Pages

Perbedaaan Kimia Organik Dengan Kimia Anorganik



Senyawa organik adalah senyawa karbon apa saja.
Senyawa anorganik adalah senyawa apa saja yang tidak tergolong senyawa organik.
Pada awal perkembangan ilmu kimia sebagai suatu ilmu pengetahuan, berlaku klasifikasi senyawa kedalam senyawa organik dan senyawa anorganik berdasarkan asal usul senyawa. Semua senyawa yang berasal dari makhluk hidup digolongkan dalam senyawa organic, sedangkan yang berasal dari mineral digolongkan dalam senyawa anorganik. Pada waktu itu diyakini bahwa senya organic hanya dapat tejadi oleh adanya pengaruh dari daya yang dimiliki makhluk hidup ( vital force atau vis vitalis ).
Dengan keberhasilan Friederich Wohler dalam membuat urea (senyawa organic) dari amonium sianat ( senyawa Anorganik ) pada tahun 1828, maka keyakinan adanya pengaruh ‘vital force’ dalam pembentukan senyawa organnik semakin goyah. Dalam perkembangan selanjutnya diperoleh suatu kesimpulan bahwa diantara senyawa organic dan anorganik tidak ada perbedaan mengenai hukum- hukum kimia yang berlaku.
Meskipun diantara senyawa organic dan senyawa anorganik tidak ada pwerbedaan yang hakiki sebagai senyawa kimia, namun pengkajiannya tetap dipandang perlu dipisahkan dalam cabang kimia yang spesifik.
Secara garis besar alasan yang melandasi pemisahan bidang kajian kimia organic dan kimia anorganik adalah :
·     jumlah senyawa organic jauh lebih banyak daripada senyawa anorganik.
·   semua senyawa organic mengandung atom karbon, yang mempunyai keunikan dalam hal kemampuannya membentuk rantai dengan sesama atom karbon, dan mempunyai sifat-sifat khas.

 Perbedaan antara senyawa organik dengan senyawa anorganik
No
Senyawa organik
Senyawa Anorganik
1
Kebanyakan berasal dari makhluk hidup dan beberapa dari hasil sintesis
Berasal dari sumber daya alam mineral ( bukan makhluk hidup)
2
Senyawa organik lebih mudah terbakar
Tidak mudah terbakar
3
Strukturnya lebih rumit
Struktur sederhana
4
Semua senyawa organik mengandung unsur karbon
Tidak semua senyawa anorganik yang memiliki unsur karbon
5
Hanya dapat larut dalam pelarut organik
Dapat larut dalam pelarut air atau organik
6
CH4, C2H5OH, C2H6 dsb.
NaF, NaCl, NaBr, NaI dsb.


Perbedaan Senyawa Organik Dan Anorganik

Pada awal perkembangan ilmu kimia sebagai suatu ilmu pengetahuan, berlaku klasifikasi senyawa kedalam senyawa organik dan senyawa anorganik berdasarkan asal usul senyawa. Semua senyawa yang berasal dari makhluk hidup digolongkan dalam senyawa organic, sedangkan yang berasal dari mineral digolongkan dalam senyawa anorganik. Pada waktu itu diyakini bahwa senya organic hanya dapat tejadi oleh adanya pengaruh dari daya yang dimiliki makhluk hidup (vital force atau vis vitalis).

Mengapa muncul anggapan vital force sebagai pembentuk zat organik?
Kimia organik adalah cabang ilmu kimia yang mempelajari hal-hal yang berkaitan dengan senyawa organik. Pada awal perkembangannya, orang-orang mengklasifikasikan senyawa-senyawa yang berasal dari tumbuhan dan hewan adalah senyawa organik. Setelah diamati oleh Berzelius dinyatakan bahwa pembentukan senyawa organik mengikuti hukum-hukum kimia yang berbeda dengan yang diterapkan dalam senyawa anorganik. Karena vital force adalah suatu proses yang tentang hidup yang tidak dapat diterangkan ilmu fisika dan ilmu kimia tersendiri, maka lahirlah anggapan vital force sebagai pembentuk senyawa organik. Vital force theory adalah teori yang dibuat oleh ilmuwan Swedia bernama Berzelius yang mengasumsikan bahwa senyawa organik hanya dapat dibentuk dalam sel hidup dan mustahil dibuat melalui eksperimen dalam laboratorium.Vital force atau kekuatan hidup adalah kekuatan yang dimiliki makhluk hidup (hewan, manusia, dan tumbuhan) yang pada zaman awal perkembangan kimia organic dianggap sebagai sumber pembentuk senyawa organik. Vital force hanya terdapat dalam tubuh makhluk hidup. Ini berarti bahwa senyawa organik hanya dapat terbentuk dalam makhluk hidup (in vivo) yaitu hewan, tumbuhan, dan manusia.
Dengan keberhasilan Friederich Wohler dalam membuat urea (senyawa organic) dari amonium sianat ( senyawa Anorganik ) pada tahun 1828, maka keyakinan adanya pengaruh ‘vital force’ dalam pembentukan senyawa organnik semakin goyah. Dalam perkembangan selanjutnya diperoleh suatu kesimpulan bahwa diantara senyawa organic dan anorganik tidak ada perbedaan mengenai hukum- hukum kimia yang berlaku.
Meskipun diantara senyawa organic dan senyawa anorganik tidak ada pwerbedaan yang hakiki sebagai senyawa kimia, namun pengkajiannya tetap dipandang perlu dipisahkan dalam cabang kimia yang spesifik.
Secara garis besar alasan yang melandasi pemisahan bidang kajian kimia organic dan kimia anorganik adalah :
1.      jumlah senyawa organic jauh lebih banyak daripada senyawa anorganik.
2.      semua senyawa organic mengandung atom karbon, yang mempunyai keunikan dalam hal kemampuannya membentuk rantai dengan sesama atom karbon, dan mempunyai sifat-sifat khas. Keunikannya adalah karbon memiliki empat elektron valensi sehingga dapat membentuk ikatan kovalen dengan karbon atau unsur lainnya. Ikatan-ikatan yang dibentuk oleh karbon adalah ikatan kovalen kuat, dan karbon memiliki kemampuan untuk berikatan dengan karbon lainnya sehingga membentuk rantai lurus atau cincin. Karbon juga dapat membentuk ikatan rangkap dua atau tiga dengan unsur lainnya. Sifat-sifat ini memungkinkan karbon membentuk berbagai senyawa yang diperlukan untuk menyusun makhluk hidup. Sedangkan untuk senyawa anorganik, tidak memiliki keunikan atau kekhasan atom karbon karena tidak bisa membentuk rantai karbon, serta ikatan yang dibentuk umumnya adalah ikatan ion.



B. Perbedaan antara senyawa organik dengan senyawa anorganik
No
Senyawa organik
Senyawa Anorganik
1
Kebanyakan berasal dari makhluk hidup dan beberapa dari hasil sintesis
Berasal dari sumber daya alam mineral ( bukan makhluk hidup)
2
Senyawa organik lebih mudah terbakar, dan memberikan hasil akhir CO2, H2O, dan hasil sampingan lainnya.
Tidak mudah terbakar
3
Strukturnya lebih rumit
Struktur sederhana
4
Semua senyawa organik mengandung unsur karbon
Tidak semua senyawa anorganik yang memiliki unsur karbon
5
Hanya dapat larut dalam pelarut organik
Dapat larut dalam pelarut air atau organik
6
CH4, C2H5OH, C2H6 dsb.
NaF, NaCl, NaBr, NaI dsb.
7
Umumnya bersifat non-elektrolit
Umumnya bersifat elektrolit (konduktor listrik dalam larutannya)
8
Reaksi berlangsung lambat
Reaksi berlangsung cepat
9
Titik didih dan titik lebur rendah
Titik didih dan titik lebur tinggi

contoh perubahan kimia :
a. bensin biodiesel sebagai bahan bakar berubah dari cair menjadi asap knalpot.
b. proses fotosintesis pada tumbuh-tumbuhan yang merubah air, sinar matahari, dan sebagainya menjadi makanan
c. membuat masakan yang mencampurkan bahan-bahan masakan sesuai resep menjadi masakan yang dapat dimakan.
d. bom meledak yang merubah benda padat menjadi pecahan dan ledakan
e. Gula pasir dibakar jadi hitam
f. Larutan Natrium Hidroksida dicampur larutan asam Klorida akan mengakibatkan dinding tabung terasa hangat.
g. Logam Zink dimasukkan ke dalam larutan asam sulfat akan menghasilkan gelembung-gelembung gas.
i. Larutan Perak Nitrat + larutan Natriun Klorida menghasilkan endapan putih dari Perak Klorida
j. tembaga karbonat (berwarna hijau) yang bila dipanaskan akan berubah menjadi tembaga oksida (berwarna kehitaman) dan gas karbon dioksida.

sebagai tambahan, ini ada ciri2 perubahan kimia :
1. perubahan warna
2. perubahan suhu
3. pembentukan gas
4. pembentukan endapan

·  1. bensin biodiesel sebagai bahan bakar berubah dari cair menjadi asap knalpot

2. proses fotosintesis pada tumbuh-tumbuhan yang merubah air, sinar matahari, dan sebagainya menjadi makanan

3. membuat masakan yang mencampurkan bahan-bahan masakan sesuai resep menjadi masakan yang dapat dimakan.

4. bom meledak yang merubah benda padat menjadi pecahan dan ledakan

5. susu berubah menjadi masam karena terbentuknya zat yang baru, yaitu asam laktat

6. pada saat bernapas, kita memasukkan oksigen ke dalam tubuh yang akan berekasi dengan glukosa menghasilkan air dan karbondioksida


7. pengkaratan pada besi, merupakan hasil korosi, yaitu oksidasi suatu logam

8. pembakaran kayu menjadi arang, Pada perubahan kimia ini, energi panas diberikan pada zat sehingga terbentuk zat baru yaitu arang (mengandung karbon) dan gas yang lepas sebagai asap

9. ketika mengisi ulang aki kendaraan. Aliran listrik mengakibatkan terjadinya perubahan kimia dalam aki sehingga aki dapat digunakan kembali

10. tembaga karbonat (berwarna hijau) yang bila dipanaskan akan berubah menjadi tembaga oksida (berwarna kehitaman) dan gas karbon dioksida
pencampuran asam dan basa menjadi garam dan pelarutnya

Fotosintesis --> pengubahan air dan karbon dioksida menjadi gula dan oksigen

Proses pengilangan minyak --> cracking, yaitu pemecahan hidrokarbon rantai panjang menjadi hidrokarbon rantai pendek

Pemasakan, misalnya memasak beras menjadi nasi, di mana pada proses tersebut terjadi proses glutenasi

Oksidasi, misalnya besi yang berkarat dan proses browning atau pencoklatan pada daging apel yang terpapar udara

Pembentukan sel darah merah di sum-sum tulang

Pembakaran bahan bakar di dalam mesin kendaraan

Proses elektrolisis larutan alumina menjadi aluminium murni dalam industri aluminium

Proses pemurnian emas menggunakan merkur


contoh reaki kimia sehari2 :perkaratan besi, pembakaran, pernafasan manusia, reaksi enzim2 pencernaan dengan makanan (protein, karbohidrat, lemak dll)
--besi berkarat:
2Fe3+ + 3O2 menjadi Fe2O3

-Pembakaran: misalnya gas etana (elpiji dengan udara)
2C2H6 + 7O2 menjadi 4CO2 + 6H2O dan bila pembakaran tidak sempurna:

2C2H6 + 5O2 menjadi 4CO + 6H2O
persamaan reaksi kimia harus selalu sesuai dengan hukukm kekekalan masa, maka jumlah atom sejenis di ruang kanan harus sama dengan jumlah atom sejenis
Polimer (Makromelekul) banyak sekali dimanfaatkan dalam kehidupan sehari-hari, misalnya plastik, yang saat ini sudah menjadi primadona
Banyak reaksi berlangsung dalam kecepatan berbeda-beda, tergantung pada keadaanya. Di rumah, mobil yang diparkir di garasi terbuka
Dalam kehidupan sehari-hari sering kita jumpai beberapa zat, misalnya: buih sabun, kabut, santan, mutiara, asap, dan masih banyak lagi. Zat-zat tersebut merupakan contoh dari sistem koloid.


Pentingnya reaksi oksidasi-reduksi dikenali sejak awal kimia. Dalam oksidasi-reduksi, suatu entitas diambil atau diberikan dari dua zat yang bereaksi.
Situasinya mirip dengan reaksi asam basa. Singkatnya, reaksi oksidasi-reduksi dan asam basa merupakan pasangan sistem dalam kimia. Reaksi oksidasi reduksi dan asam basa memiliki nasib yang sama, dalam hal keduanya digunakan dalam banyak praktek kimia sebelum reaksi ini dipahami. Konsep penting secara perlahan dikembangkan: misalnya, bilangan oksidasi, oksidan (bahan pengoksidasi), reduktan (bahan pereduksi), dan gaya gerak listrik, persamaan Nernst, hukum Faraday tentang induksi elektromegnet dan elektrolisis. Perkembangan sel elektrik juga sangat penting. Penyusunan komponen reaksi oksidasi-reduksi merupakan praktek yang penting dan memuaskan secara intelektual. Sel dan elektrolisis adalah dua contoh penting, keduanya sangat erat dengan kehidupan sehari-hari dan dalam industri kimia.

Daftar pustaka
Keenan, Charles w, Kleinfelter, dkk. 1994. Kimia untuk universitas. Jakarta : Erlangga.
Parlan, Wahjudi. 2003. kimia organik. Malang : Jurusan kimia FMIPA Universitas Negeri Malang.
Sugiyarto, Kristian handoyo.2000. kimia anorganik I. Yogyakarta : Jurusan pendidikan kimia

Bunga Edelweis, Bunga Keabadian (Simbol Cinta Yang Abadi)

Edelweis (kadang ditulis eidelweis) atau Edelweis Jawa (Javanese edelweiss) juga dikenal sebagai Bunga Abadi yang mempunyai nama latin Anaphalis javanica, adalah tumbuhan endemik zona alpina/montana di berbagai pegunungan tinggi Indonesia. Tumbuhan ini dapat mencapai ketinggian maksimal 8 m dengan batang mencapai sebesar kaki manusia walaupun umumnya tidak melebihi 1 m. Tumbuhan yang bunganya sering dianggap sebagai perlambang cinta, ketulusan, pengorbanan, dan keabadian ini sekarang dikategorikan sebagai tanaman langka.
Edelweis juga melambangkan pengorbanan. Karena bunga ini hanya tumbuh di puncak-puncak atau lereng-lereng gunung yang tinggi sehingga untuk mendapatkannya membutuhkan perjuangan yang amat berat. Ditambah lagi dengan adanya larangan membawa pulang bunga ini, pemetik harus main petak umpet dengan petugas Jagawana.
Yang paling menarik, meskipun dipetik bunga ini tidak akan berubah bentuk dan warnanya, selama disimpan di tempat yang kering dengan suhu ruangan. Karenanya, menurut orang-orang edelweis adalah bunga keabadian. Bunga yang membuat cinta agan kepada sista akan tetap abadi.
TAPI

Justru inilah yang membuat Edelweis menggali kuburnya sendiri Keserakahan (oknum) pendaki gunung dan mitos ini telah membuat edelweis sebagai bunga langka bahkan terancam kepunahan. Sebuah studi yang dilakukan oleh Hakim Luqman dalam Kasodo, Tourism, and Local People Perspectives for Tengger Highland Conservation, menyimpulkan bahwa tanaman ini telah punah dari Taman Nasional Bromo Tengger Semeru (TNBTS).

Padahal Edelweis merupakan tumbuhan pelopor bagi tanah vulkanik muda di hutan pegunungan dan mampu mempertahankan kelangsungan hidupnya di atas tanah yang tandus, karena mampu membentuk mikoriza dengan jamur tanah tertentu yang secara efektif memperluas kawasan yang dijangkau oleh akar-akarnya dan meningkatkan efisiensi dalam mencari zat hara. Bunga-bunganya, yang biasanya muncul di antara bulan April dan Agustus, sangat disukai oleh serangga, lebih dari 300 jenis serangga seperti kutu, tirip, kupu-kupu, lalat, tabuhan, dan lebah terlihat mengunjunginya.
 Kini Taman Nasional Gunung Gede Pangrango diklaim sebagai tempat perlindungan terakhir bunga abadi ini. Di sini terdapat hamparan bunga edelweis yang tumbuh subur di alun-alun Suryakencana sebuah lapangan seluas 50 hektar di ketinggian 2.750 meter di atas permukaan laut.


http://www.eocommunity.com/showthread.php?tid=26031

Malaria

Malaria is an infectious disease caused by a parasite, Plasmodium, which infects red blood cells. Malaria is characterized by cycles of chills, fever, pain, and sweating. Historical records suggest malaria has infected humans since the beginning of mankind. The name "mal aria" (meaning "bad air" in Italian) was first used in English in 1740 by H. Walpole when describing the disease. The term was shortened to "malaria" in the 20th century. C. Laveran in 1880 was the first to identify the parasites in human blood. In 1889, R. Ross discovered that mosquitoes transmitted malaria. Of the four common species that cause malaria, the most serious type is Plasmodium falciparum malaria. It can be life-threatening. However, another relatively new species, Plasmodium knowlesi, is also a dangerous species that is typically found only in long-tailed and pigtail macaque monkeys. Like P. falciparum, P. knowlesi may be deadly to anyone infected. The other three common species of malaria (P. vivax, P. malariae, and P. ovale) are generally less serious and are usually not life-threatening. It is possible to be infected with more than one species of Plasmodium at the same time.
Currently, about 2 million deaths per year worldwide are due to Plasmodium infections. The majority occur in children under 5 years of age in sub-Saharan African countries. There are about 400 million new cases per year worldwide. Most people diagnosed in the U.S. obtained their infection outside of the country, usually while living or traveling through an area where malaria is endemic.

symptoms and signs

The symptoms characteristic of malaria include flulike illness with fever, chills, muscle aches, and headache. Some patients develop nausea, vomiting, cough, and diarrhea. Cycles of chills, fever, and sweating that repeat every one, two, or three days are typical. There can sometimes be vomiting, diarrhea, coughing, and yellowing (jaundice) of the skin and whites of the eyes due to destruction of red blood cells and liver cells.
People with severe P. falciparum malaria can develop bleeding problems, shock, liver or kidney failure, central nervous system problems, coma, and can die from the infection or its complications. Cerebral malaria (coma, or altered mental status or seizures) can occur with severe P. falciparum infection. It is lethal if not treated quickly; even with treatment, about 15%-20% die.

transmitted

The life cycle of the malaria parasite (Plasmodium) is complicated and involves two hosts, humans and Anopheles mosquitoes. The disease is transmitted to humans when an infected Anopheles mosquito bites a person and injects the malaria parasites (sporozoites) into the blood. This is shown in Figure 1, where the illustration shows a mosquito taking a blood meal (circle label 1 in Figure 1).
Figure 1: CDC illustration of the life cycles of malaria parasites, Plasmodium spp.
Figure 1: CDC illustration of the life cycles of malaria parasites, Plasmodium spp. SOURCE: CDC

Sporozoites travel through the bloodstream to the liver, mature, and eventually infect the human red blood cells. While in red blood cells, the parasites again develop until a mosquito takes a blood meal from an infected human and ingests human red blood cells containing the parasites. Then the parasites reach the Anopheles mosquito's stomach and eventually invade the mosquito salivary glands. When an Anopheles mosquito bites a human, these sporozoites complete and repeat the complex Plasmodium life cycle. P. ovale and P. vivax can further complicate the cycle by producing dormant stages (hypnozoites) that may not develop for weeks to years.

particular problem

Malaria is a particular problem and a major one in areas of Asia, Africa, and Central and South America. Unless precautions are taken, anyone living in or traveling to a country where malaria is present can get the disease. Malaria occurs in about 100 countries; approximately 40% of the world population is at risk for contracting malaria.
HIV (AIDS) and malaria co-infection is a significant problem across Asia and sub-Saharan Africa. Research suggests that malaria and HIV co-infection can lead to worse clinical outcomes in patients. It seems that co-infections enhance the disease process of both pathogens.

the incubation period for malaria

The period between the mosquito bite and the onset of the malarial illness is usually one to three weeks (seven to 21 days). This initial time period is highly variable as reports suggest that the range of incubation periods may range from four days to one year. The usual incubation period may be increased when a person has taken an inadequate course of malaria prevention medications. Certain types of malaria (P. vivax and P. ovale) parasites can also take much longer, as long as eight to 10 months, to cause symptoms. These parasites remain dormant (inactive or hibernating) in the liver cells during this time. Unfortunately, some of these dormant parasites can remain even after a patient recovers from malaria, so the patient can get sick again. This situation is termed relapsing malaria.

diagnosed

Clinical symptoms associated with travel to countries that have identified malarial risk (listed above) suggest malaria as a diagnosis. Malaria tests are not routinely ordered by most physicians so recognition of travel history is essential. Unfortunately, many diseases can mimic symptoms of malaria (for example, yellow fever, dengue fever, typhoid fever, cholera, filariasis, and even measles and tuberculosis). Consequently, physicians need to order the correct special tests to diagnose malaria, especially in industrialized countries where malaria is seldom seen. Without the travel history, it is likely that other tests will be ordered initially. In addition, the long incubation periods may tend to allow people to forget the initial exposure to infected mosquitoes.
The classic and most used diagnostic test for malaria is the blood smear on a microscope slide that is stained (Giemsa stain) to show the parasites inside red blood cells (see Figure 2).
Figure 2: CDC slide of a Giemsa stained smear of red blood cells showing Plasmodium malariae and Plasmodium falciparum parasites.
Figure 2: CDC slide of a Giemsa stained smear of red blood cells showing Plasmodium malariae and Plasmodium falciparum parasites. SOURCE: CDC/Steven Glenn, Laboratory & Consultation Division

Although this test is easily done, correct results are dependent on the technical skill of the lab technician who prepares and examines the slides with a microscope. Other tests based on immunologic principles exist; including RDTs (rapid diagnostic tests) approved for use in the U.S. in 2007 and polymerase chain reaction (PCR) tests. These are not yet widely available and are more expensive than the traditional Giemsa blood smear. Some investigators suggest such immunologic based tests be confirmed with a Giemsa blood smear.

treatment for malaria

Three main factors determine treatments: the infecting species of Plasmodium parasite, the clinical situation of the patient (for example, adult, child, or pregnant female with either mild or severe malaria), and the drug susceptibility of the infecting parasites. Drug susceptibility is determined by the geographic area where the infection was acquired. Different areas of the world have malaria types that are resistant to certain medications. The correct drugs for each type of malaria must be prescribed by a doctor who is familiar with malaria treatment protocols. Since people infected with P. falciparum malaria can die (often because of delayed treatment), immediate treatment for P. falciparum malaria is necessary.
Mild malaria can be treated with oral medication; severe malaria (one or more symptoms of either impaired consciousness/coma, severe anemia, renal failure, pulmonary edema, acute respiratory distress syndrome, shock, disseminated intravascular coagulation, spontaneous bleeding, acidosis, hemoglobinuria [hemoglobin in the urine], jaundice, repeated generalized convulsions, and/or parasitemia [parasites in the blood] of > 5%) requires intravenous (IV) drug treatment and fluids in the hospital.
Drug treatment of malaria is not always easy. Chloroquine phosphate (Aralen) is the drug of choice for all malarial parasites except for chloroquine-resistant Plasmodium strains. Although almost all strains of P. malariae are susceptible to chloroquine, P. falciparum, P. vivax, and even some P. ovale strains have been reported as resistant to chloroquine. Unfortunately, resistance is usually noted by drug-treatment failure in the individual patient. There are, however, multiple drug-treatment protocols for treatment of drug-resistant Plasmodium strains (for example, quinine sulfate plus doxycycline [Vibramycin, Oracea, Adoxa, Atridox] or tetracycline [Achromycin], or clindamycin [Cleocin], or atovaquone-proguanil [Malarone]). There are specialized labs that can test the patient's parasites for resistance, but this is not done frequently. Consequently, treatment is usually based on the majority of Plasmodium species diagnosed and its general drug-resistance pattern for the country or world region where the patient became infested. For example, P. falciparum acquired in the Middle East countries is usually susceptible to chloroquine, but if it's acquired in sub-Sahara African countries, it's usually resistant to chloroquine. The WHO's treatment policy, recently established in 2006, is to treat all cases of uncomplicated P. falciparum malaria with artemisinin-derived combination therapy (ACTs). ACTs are drug combinations (for example, artesunate-amodiaquine, artesunate-mefloquine, artesunate-pyronaridine, dihydroartemisinin-piperaquine, and chlorproguanil-dapsoneartesunate) used to treat drug-resistant P. falciparum. Unfortunately, as of 2009, a number of P. falciparum-infected individuals have parasites resistant to ACT drugs.
New drug treatments of malaria are currently under study because Plasmodium species continue to produce resistant strains that frequently spread to other areas. One promising drug class under investigation is the spiroindolones, which have been effective in stopping P. falciparum experimental infections.

people avoid getting malaria

If people must travel to an area known to have malaria, they need to find out which medications to take, and take them as prescribed. Current CDC recommendations suggest individuals begin taking antimalarial drugs about one to two weeks before traveling to a malaria infested area and for four weeks after leaving the area (prophylactic or preventative therapy). Doctors, travel clinics, or the health department can advise individuals as to what medicines to take to keep from getting malaria. Currently, there is no vaccine available for malaria, but researchers are trying to develop one.
Avoid travel to or through countries where malaria occurs if possible. If people must go to areas where malaria occurs, they should take all of the prescribed preventive medicine. In addition, the 2010 CDC international travel recommendations suggest the following precautions be taken in malaria and other disease-infested areas of the world; the following CDC recommendations are not unique for malaria but are posted by the CDC in their malarial prevention publication.
  • Avoid outbreaks: To the extent possible, travelers should avoid traveling in areas of known malaria outbreaks. The CDC Travelers' Health web page provides alerts and information on regional disease transmission patterns and outbreak alerts (http://www.cdc.gov/travel).
  • Be aware of peak exposure times and places: Exposure to arthropod bites may be reduced if travelers modify their patterns of activity or behavior. Although mosquitoes may bite at any time of day, peak biting activity for vectors of some diseases (for example, dengue, chikungunya) is during daylight hours. Vectors of other diseases (for example, malaria) are most active in twilight periods (for example, dawn and dusk) or in the evening after dark. Avoiding the outdoors or focusing preventive actions during peak hours may reduce risk.
  • Wear appropriate clothing: Travelers can minimize areas of exposed skin by wearing long-sleeved shirts, long pants, boots, and hats. Tucking in shirts and wearing socks and closed shoes instead of sandals may reduce risk. Repellents or insecticides such as permethrin can be applied to clothing and gear for added protection; this measure is discussed in detail below.
  • Check for ticks: Travelers should be advised to inspect themselves and their clothing for ticks during outdoor activity and at the end of the day. Prompt removal of attached ticks can prevent some infections.
  • Bed nets: When accommodations are not adequately screened or air conditioned, bed nets are essential to provide protection and to reduce discomfort caused by biting insects. If bed nets do not reach the floor, they should be tucked under mattresses. Bed nets are most effective when they are treated with an insecticide or repellent such as permethrin. Pretreated, long-lasting bed nets can be purchased prior to traveling, or nets can be treated after purchase. The permethrin will be effective for several months if the bed net is not washed. (Long-lasting pretreated nets may be effective for much longer.)
  • Insecticides: Aerosol insecticides, vaporizing mats, and mosquito coils can help to clear rooms or areas of mosquitoes; however, some products available internationally may contain pesticides that are not registered in the United States. Insecticides should always be used with caution, avoiding direct inhalation of spray or smoke.
  • Optimum protection can be provided by applying repellents. The CDC recommended insect repellent should contain up to 50% DEET (N,N-diethyl-m-toluamide), which is the most effective mosquito repellent for adults and children over 2 months of age

reference :
 http://www.medicinenet.com/malaria/

KANKER SERVIKS

Penyebab Kanker Serviks

Kanker serviks merupakan jenis kanker yang paling banyak nomor tiga di dunia. Bahkan di Indonesia saja, setiap satu jam seorang wanita meninggal karena kanker ini. Kanker servik disebut juga "silent killer" karena perkembangan kanker ini sangat sulit dideteksi. Perjalanan dari infeksi virus menjadi kanker membutuhkan waktu cukup lama, sekitar 10-20 tahun. Proses ini seringkali tidak disadari hingga kemudian sampai pada tahap pra-kanker tanpa gejala. Oleh karena itu pengertian kanker serviks mutlak dipahami oleh kaum wanita di Indonesia.

Penyebab utama kanker serviks adalah infeksi Human Papilloma Virus (HPV atau virus papiloma manusia). Sekitar 70% kejadian kanker serviks merupakan akibat dari HPV 16 dan HPV 18. Awalnya sel kanker berkembang dari serviks / mulut rahim yang letaknya berada di bawah rahim dan di atas vagina. Oleh sebab itu kanker serviks disebut juga kanker leher rahim atau kanker mulut rahim. Di mulut rahim ada dua jenis sel, yaitu sel kolumnar dan sel skuamosa. Sel skuamus ini sangat berperan dalam perkembangan kanker serviks. Lihat gambar di bawah untuk mendapat gambaran tentang stadium kanker serviks:
Stadium kanker serviks
Kanker serviks dapat terjadi jika infeksi HPV tidak sembuh dalam waktu yang lama. Apalagi dengan sistem imun atau kekebalan tubuh yang rendah, infeksi akan mengganas dan menyebabkan sel kanker. Virus ini dapat menyebar melalui sentuhan: misalnya, ada virus HPV di tangan Anda, lalu Anda menyentuh daerah genital, maka daerah serviks Anda dapat terinfeksi. Atau bisa juga dari kloset di WC umum yang sudah terkontaminasi virus (jadi sebelum duduk, Anda harus selalu membersihkan dengan alkohol). Selain itu, ada sejumlah faktor risiko atau penyebab kanker serviks:
  • Wanita berusia di atas 40 tahun lebih rentan terkena kanker serviks. Semakin tua maka semakin tinggi risiko.
  • Faktor genetik tidak terlalu berperan dalam terjadinya kanker serviks. Namun hal ini bukan berarti jika keluarga Anda bebas kanker serviks maka Anda tidak akan terkena! Anda harus tetap berhati-hati dan melakukan tindakan pencegahan.
  • Hubungan seksual di usia yang terlalu muda, berganti-ganti partner seks, atau berhubungan seks dengan pria yang sering berganti pasangan. Virus HPV dapat menular melalui hubungan seksual. Seandainya seorang pria berhubungan seks dengan seorang wanita yang menderita kanker servik, kemudian pria tersebut berhubungan sex dengan Anda, maka virus HPV dapat menular dan menginfeksi Anda.
  • Memiliki terlalu banyak anak (lebih dari 5 anak). Pada saat Anda melahirkan secara alami, janin akan melewati serviks dan menimbulkan trauma pada serviks, yang dapat memicu aktifnya sel kanker. Semakin sering janin melewati serviks, semakin sering trauma terjadi, semakin tinggi resiko kanker serviks.
  • Keputihan yang berlangsung terus-menerus dan tidak diobati. Ada dua macam keputihan, yaitu normal dan tidak normal. Pada keputihan yang normal, lendir berwarna bening, tidak bau dan tidak gatal. Jika salah satu dari ketiga syarat tersebut tidak terpenuhi, artinya keputihan Anda tidak normal. Segera konsultasi dengan dokter!
  • Membasuh atau membersihkan genital dengan air yang tidak bersih, misalnya air sungai atau air di toilet umum yang tidak terawat. Air yang kotor banyak mengandung kuman dan bakteri.
  • Pemakaian pembalut wanita yang mengandung bahan dioksin (bahan pemutih yang dipakai untuk memutihkan pembalut hasil daur ulang dari barang bekas).
  • Daya tahan tubuh yang lemah, kurangnya konsumsi vitamin C, vitamin E dan asam folat. Kebiasaan merokok juga menambah risiko kanker serviks.

Ciri dan Tanda Kanker Serviks

Pada stadium dini, gejala kanker serviks tidak terlalu kentara. Butuh waktu 10-20 tahun dari infeksi untuk menjadi kanker. Walau demikian, ciri-ciri berikut dapat dijadikan tanda kanker serviks:
  • Terasa sakit saat berhubungan seksual,
  • Mengeluarkan sedikit darah setelah melakukan hubungan badan,
  • Keluar darah yang berlebihan saat menstruasi,
  • Keputihan yang tidak normal (berwarna tidak bening, bau atau gatal),
  • Pada stadium lanjut: kurang nafsu makan, sakit punggung atau tidak bisa berdiri tegak, sakit di otot bagian paha, salah satu paha bengkak, berat badan naik-turun, tidak dapat buang air kecil, bocornya urin / air seni dari vagina, pendarahan spontan setelah masa menopause, tulang yang rapuh dan nyeri panggul.
Infeksi HPV memang tidak mengakibatkan gejala yang kentara. Selain memperhatikan tanda-tanda kanker serviks di atas, ada baiknya Anda melakukan deteksi kanker serviks sejak dini. Ada sejumlah metode untuk mendeteksi atau mengetahui apakah Anda terkena kanker servik, antara lain:
  • IVA - Inspeksi Visual dengan Asam asetat. Merupakan deteksi dini yang dapat Anda lakukan di klinik. Caranya dengan mengoleskan larutan asam asetat 3%-5% ke leher rahim, kemudian mengamati apakah ada perubahan warna, misalnya muncul bercak putih. Jika ada, berarti kemungkinan terdapat infeksi pada serviks dan harus dilakukan pemeriksaaan lanjutan.
  • Pap Smear atau dikenal juga dengan sebutan Papanicolaou test, Pap test, cervical smear, smear test. Pemeriksaan pap smear memiliki berbagai kelebihan: biaya murah, waktu cepat dan hasil akurat. Tes ini dapat dilakukan kapan saja kecuali saat masa haid atau menstruasi; setidaknya satu tahun sekali. Pemeriksaan dilakukan di atas meja periksa kandungan oleh dokter/bidan yang sudah terlatih dengan menggunakan spekulum untuk membantu membuka alat kelamin wanita. Setelah vagina terbuka, bagian leher rahim diusap dengan spatula secara melingkar untuk mengambil contoh sel endoserviks. Kemudian hasil usapan tersebut diperiksa dengan mikroskop untuk mengetahui apakah ada sel abnormal, infeksi atau radang. Melakukan pap smear secara teratur dapat mengurangi risiko kematian akibat kanker serviks.
  • Thin prep merupakan metode berbasis cairan yang lebih akurat dari pap smear, karena pap smear hanya mengambil sebagian sel dari leher rahim, sedangkan thin prep memeriksa seluruh bagian serviks. Sampel yang diambil dari leher rahim dimasukkan ke dalam vial / botol yang berisi cairan, kemudian dibawa ke laboratorium untuk diperiksa. Di lab, sampel tersebut dijadikan slide dan diberi pewarna khusus agar lebih jelas. Membran khusus digunakan untuk membuat preparat dengan irisan tipis, yang akan memperlihatkan infeksi atau jaringan abnormal. Tingkat akurasi metode ini hampir mencapai 100%.

Pencegahan dan Pengobatan Kanker Serviks

Mencegah lebih baik daripada mengobati. Oleh karena itu, sebelum Anda terkena kanker serviks, ikuti saran berikut untuk mencegah infeksi virus HPV:
  • Jaga kesehatan dan daya tahan tubuh dengan cara konsumsi makanan bergizi. Jalani pola hidup sehat dengan cara makan sayuran, buah dan sereal. Perbanyak makanan yang mengandung vitamin A, C dan E serta asam folat untuk mengurangi risiko kanker leher rahim.
  • Sebelum menggunakan toilet di tempat umum, selalu bersihkan bibir kloset dengan alkohol. Jangan membersihkan genital dengan air kotor.
  • Hindari hubungan seks di usia dini. Hindari berhubungan badan dengan banyak partner karena HPV menular melalui hubungan seksual. Hindari berhubungan sex selama masa haid/menstruasi.
  • Hindari merokok, karena penggunaan tembakau dapat menyebabkan kanker.
  • Rutin melakukan screening berupa pap smear atau IVA untuk deteksi kanker serviks secara dini.
  • Vaksinasi dapat dilakukan pada perempuan usia 10-55 tahun dengan jadwal suntikan sebanyak 3 kali, yaitu pada bulan 0, 1 dan 6. Vaksin HPV akan meningkatkan daya imun anak sehingga lebih resistan terhadap virus.
Jika Anda sudah dideteksi menderita kanker serviks, jangan khawatir. Sekarang ini sudah ada sejumlah metode untuk mengobati kanker serviks. Pada stadium awal, pengobatan kanker serviks dilakukan dengan cara menyingkirkan bagian yang sudah terkena kanker. Misalnya dengan pembedahan listrik, laser atau cyrosurgery (membekukan dan membuang jaringan abnormal).
Untuk pengobatan kanker serviks stadium lanjut, dilakukan terapi kemoterapi dan radioterapi. Pada stadium akhir atau kasus yang parah maka terpaksa dilakukan histerektomi, yaitu bedah pengangkatan rahim (uterus) secara total agar sel-sel kanker yang sudah berkembang dalam kandungan tidak menyebar ke bagian lain dalam tubuh.


Sumber :
 http://kankerserviks.org/

 

9 Hal Yang Tak Bisa Dibeli Dengan Uang

Kalau Berbicara tentang Uang , Siapapun pasti mengenalnya dong ya ?
Saya, Kalian , dari Orang Dewasa hingga anak-anak sekalipun Mengenal Uang ..
Karena Tanpa uang kita tidak bisa membeli Kebutuhan kita Sehari-hari .
Kalian dapat melakukan hal hal tertentu Dengan Uang ..
Namun Guys , Ada beberapa Hal yang kita semua tidak bisa beli dengan Uang ..
Apa itu ?


Bakat

Kita ini dilahirkan dengan Bakat tertentu , Contohnya saya berbakat sebagai Penulis , Saya bisa menggunakan uang untuk mengasah di Bidang Musik ..
Namun Tanpa Bakat saya tidak akan bisa menjadi Ahli di Bidang Musik , Karena Bakat saya adalah Penulis, dan Bakat tidak bisa dibeli dengan Uang ..


Cinta

Cinta ? Cinta sangat tidak bisa dibeli dengan Uang , Karena cinta itu berawal dari Saling Menghargai, Saling Mengerti dan Melakukan kegiatan bersama-sama dan Cinta itu berasal dari Hati , Memang uang bisa membuat orang tertarik, Namun banyak orang yg menikah dikarenakan uang , Pernikahannya tidak bertahan Lama ..

Kebahagiaan

Memang uang dibutuhkan untuk membelikan barang-barang tertentu untuk anak anda senang, Tapi uang tersebut tidak bisa digunakan untuk memberikan rasa aman bagi mereka , dan rasa tanggung jawab kepada anak anda, Hal tsb merupakan hasil dari waktu dan perhatian yg anda berikan kepada mereka , Uang memang membantu untuk memenuhi kebutuhan mereka ,tapi Sebenarnya Kebutuhan yang anak anda butuhkan adalah waktu yg orang tua berikan kepadanya ..

Kedamaian

Kalau uang bisa membeli Kedamaian ? Mungkin kita tidak mendengar Namanya Perang dan Sebagainya , Karena Karena Uang tersebutlah yang menyebabkan Pertikaian dan Sebagainya ..

Kesehatan

Uang memang kita butuhkan untuk berobat dan sebagainya , Namun Uang tidak bisa mengganti Kesehatan kita yg telah hilang tersebut , Seperti Kata Pepatah , Lebih Baik Mencegah daripada Mengobati, Seperti kita tidak merokok ataupun kita berolahraga dsb ..

Kesuksesan

Beberapa orang mungkin mendapatkan Kesuksesan dengan Menyuap dsb, Namun Kesuksesan sebenarnya didapati dari Kemauan , Kerja Keras , dan Sedikit Faktor Keberuntungan , Namun memang uang bisa membeli Faktor menuju Kesuksesan tersebut seperti Training ataupun Membeli Peralatan dsb ..

Penerimaan Atau Aktulisasi Diri

Uang tidak bisa digunakan agar iterima di Lingkungan pergaulan , memang anda bisa saja menyenangkan mereka dengan membelikan mereka barang ternteu .. Namun untk diterima atau diakui diri anda, anda tidaklah membutuhkan Uang , anda buat diri Anda berharga bagi Orang sekeliling anda dengan Menjadi teman mereka dalam Suka ataupun Duka ..

Sikap Yang Baik

Banyaknya uang tidak bisa memastikan Orang tersebut mempunyai Sikap yg baik , Banyak orang Kaya namun mereka berkata kasar dan Sombong , Sebaliknya orang Miskin mereka tetap rendah hati dan bersikap baik , Jadi uang bukanlah hal yg bisa menjadikan orang Bersikap Baik ..

Waktu

Uang tidak akan pernah bisa membeli waktu , karena setelah 1 Hari , Waktu itu akan hilang dan tak akan bisa kembali , Karena itu Gunakanlah waktu yg anda punya memberikan kasih dan sayang kepada orang terdekat anda , Jangan pernah anda menyia-nyiakan waktu , Sebelum nantinya anda akan menyesal .. 

Cara Membuat jus kulit manggis

Bahan-bahan cara membuat jus kulit manggis:

  • 1 buah manggis.
  • Madu
  • Gula rendah kalori, atau gula aren.
  • 1 gelas air matang.
  • Siapkan 1 buah manggis yang bagus, sudah matang, dengan ukuran sedang sampai besar.
  • Pilih yang kulitnya paling bersih, dan bebas dari getah2 kuning khas manggis.
  • Buanglah kelopak manggis (yang berwarna hijau) yang berada di pangkal buah manggis tempat batang manggis tsb.
  • Cuci bersih buah manggis tsb, utk menghilangkan kotoran dan noda2 yang yg menempel pada kulit manggis.
  • Jika anda mau, anda boleh mengupas (tipis-tipis saja) kulit luar manggis yang keras itu dan membuangnya.
  • Siapkan blender, atau alat pembuat jus.
  • Bukalah manggis dengan tangan sehingga pecah merekah.
WALAUPUN INI JUS KULIT MANGGIS, TAPI BUKAN HANYA KULITNYA SAJA YANG DI JUS, tapi semuanya, TERMASUK BIJINYA.
  • Jadi, masukkan semua daging manggis (yg berwarna putih sekalian biji manggis didalamnya) kedalam wadah blender.
  • Potong-potonglah kulit manggis (daging kulit), boleh dengan pisau, atau boleh dengan menyobek2nya, dan masukkan juga kedalam wadah blender.
  • Tambahkan 4-5 sendok makan madu, dan air matang sebanyak 1 gelas (350-400 cc). Nantinya jika kurang manis, boleh ditambahkan madu secukupnya atau gula aren atau gula rendah kalori (Tropicana Slim) sesuai selera.
  • Blenderlah manggis beserta kulit (daging kulit), dan bijinya tsb sampai benar-benar halus (sekitar 3 – 4 menit).
Jus kulit manggis telah siap.
  • Simpanlah dalam wadah yang bisa di tutup rapat, bisa botol, atau wadah Tupperware, dan simpan di lemari es.
Aturan pakai :
3 x sehari, @3-4 sendok makan (40cc) setelah makan.

CATATAN setelah selesai cara membuat jus kulit manggis:

  • Jus ini rasanya tidak enak. Untuk merubah rasanya agar lebih enak, silahkan berimprovisasi dengan menambahkan 1 sendok teh cuka rosella, atau cuka apel, atau setengah buah apel, atau 8 buah buah anggur, atau perasan jeruk lemon dll.
(Tapi kalau saya pribadi, tidak ada masalah dengan rasa jus yg tidak enak ini) Dan jika anda ingin berimprovisasi, maka pikirkan agar bahan2 tambahan yang anda campurkan, tidak merusak rasa asli dan khasiat dari kulit manggis itu sendiri.jangan mematok dengan cara membuat jus kulit manggis ini saja
  •  Permukaan atas jus ini akan menghitam jika terkena udara, ini tidak ada masalah, tidak perlu dibuang lapisan yang menghitam ini.
  •  Tidak disarankan untuk dikonsumsi dalam keadaan perut kosong.
  •  Pada awal pemakaian, perut terasa tidak enak. Maka tidak usah kuatir. Ini biasa, sebab ada reaksi tindak balas utk pertama kali dari tubuh terhadap kandungan zat dalam jus ini.
Untuk pemakaian berikutnya, rasa tidak enak ini akan hilang dengan sendirinya (at least, ini yang saya alami)
Dalam 2-3 hari pemakaian, efek pengobatan dari jus ini akan membuahkan hasil secara nyata dan signifikan, setidaknya itu yang saya alami terhadap penyakit jantung koroner saya.